08-12
2019
為滿(mǎn)足臨床實(shí)踐中的罕見(jiàn)特殊個(gè)性化需求，規范定制式醫療器械監督管理，保障定制式醫療器械的安全性、有效性，國家藥監局和國家衛健委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于發(fā)布定制式醫療器械監督管理規定（試行）的公告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），自2020年1月1日起正式施行?！兑幎ā饭卜譃榭倓t、備案管理、設計加工、使用管理、監督管理和附則六章共35條，明確了定制式醫療器械的定義、備案、設計、加工、使用、監督管理等方面的要求。定制式醫療
08-12
2019
類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎早期診斷及治療監測的有效臨床指標
12-26
2018
E6/E7 DNA作靶點(diǎn)，避免漏檢 最全十八種中高危型，精準分型 單管反應，雙重質(zhì)控，避免假陰性
05-22
2018
1：日本積水血凝分析儀??2：長(cháng)光華醫化學(xué)發(fā)光分析儀? 3：瑞萊POCT? 4：普門(mén)尿液ACR
08-01
2018
精準 快速 易用
06-05
2019
2018年，國家藥品監督管理局以習近平新時(shí)代中國特色社會(huì )主義思想為指導，按照五位一體總體布局和四個(gè)全面戰略布局，以公眾用械安全有效為目標，認真落實(shí)四個(gè)最嚴要求，按照《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號）、中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號），持續深化醫療器械審評審批制度改革，進(jìn)一步加強對全國醫
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